Arbeitsgemeinschaft für Endometriose
Die Arbeitsgemeinschaft für Endometriose in der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e.V. (AGEM) ist ein Verein, der die wissenschaftliche Zusammenarbeit mit anderen Arbeitsgemeinschaften, Gesellschaften und wissenschaftlichen Organisationen auf dem Gebiet der Endometriose fördert. Unser Ziel ist es, die Lebensqualität der betroffenen Frauen auf Grundlage neuester Forschung zu verbessern.
Endometriose Experten Board am 30. November 2026
Beim kommenden und letzten diesjährigen Endometriose Experten Board am 30. November ab 19:30 Uhr freuen wir uns wieder darauf, gemeinsam mit Ihnen Fälle interdisziplinär zu diskutieren sowie aktuelle Publikationen vorzustellen.
Sie haben einen spannenden Fall, den Sie vorstellen möchten? Diesen dürfen Sie gerne bei der Geschäftsstelle anonymisiert einreichen.
Für die Teilnahme ist eine Vorab-Registrierung erforderlich:
Hinweis: Das Expertenboard richtet sich als ärztliches Fortbildungs- und Diskussionsformat ausschließlich an Ärztinnen und Ärzte, die in der Diagnostik und Therapie der Endometriose tätig sind.
Vorteile für
AGEM-Mitglieder
Profitieren Sie als Mitglied der AGEM e.V. von vielen Vorteilen!
Mitglied der AGEM können jede Frauenärztin und jeder Frauenarzt – auch solche in Weiterbildung – sowie Ärzte anderer Fachrichtungen werden, die sich zu dem Thema Endometriose fortbilden möchten.
Aus- und Fortbildung
Die Stiftung Endometriose Forschung (SEF) hat seit 2013 Seminare zur Qualifizierung als „Endometriosespezialist“ für niedergelassene Frauenärztinnen und Fräuenärzte durchgeführt, um die Diagnostik und Therapie von Patientinnen mit Endometriose zu verbessern, die Versorgungsqualität anzuheben und das Netzwerk der zertifizierten Zentren zu begrenzen.
Ab dem Jahr 2021 werden die Seminare in Form eines Grund- und Aufbaukurses von der AG Endometriose durchgeführt. Die Kurse finden Online statt und ein Zertifikat wird nach bestandener CME-Prüfung ausgestellt.
Endometriose
Endometriose wird oft erst sehr spät erkannt und behandelt. Schätzungen zufolge fünf bis sechs Millionen Frauen leiden in Deutschland unter der Schmerzerkrankung Endometriose. Viele Patientinnen haben einen Ärztemarathon hinter sich - im Schnitt vergehen knapp zehn Jahre bis zur sicheren Diagnose der chronischen Erkrankung.
Verbessern
Die Arbeitsgemeinschaft Endometriose hat das Ziel, die Situation von Frauen, welche unter Endometriose leiden, zu verbessern. Hierfür haben wir ein breit gefächertes Fortbildungsangebot zur Qualifizierung als „Endometriosespezialist“ geschaffen.